核苷酸序列多态性作为增加人类常染色体dna str标记的信息性的来源

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注解: 迄今为止，现代法医遗传学的一个有希望的领域是寻找可能的方法来提高分子生物学鉴定分析的有效性。 这个问题的解决方案可能是过渡到研究先前已知的分子标记的替代（更具信息性）方法。 因此，研究人类DNA短串联重复序列的经典方法是通过毛细管电泳确定扩增片段长度的多态性。 与此同时，已知人类基因组的绝大多数区域以序列多态性为特征。 然而，dna片段的电泳分离不提供关于这种类型的多态性的任何信息，因为它允许仅确定分析的扩增子的长度。分析任何DNA片段的序列多态性的理想方法当然是其直接测序。 然而，这种方法的复杂性和复杂性不允许在这个方向上进行大规模的研究。 作为直接测序方法的替代，可以提出扩增的DNA片段的质谱分析。 确定扩增片段的分子量的高精确度使得可以确定所研究片段的长度和与预期（已知）核苷酸组成的偏差两者。 正是STR基因座的等位基因"分裂"成几种变体形式（"经典"和含有Snp）的效果可以提供增加专家研究的信息性。

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