先入为主的遗传筛查计划的社会人道主义问题

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注解: 怀孕前，即在受孕前进行的隐性突变基因测试（PGTN）是一项重要的遗传研究，可以让你更好地计划孩子的受孕方法（自然或体外受精），怀孕过程，对发育中的胎儿进行额外检查的需要。 尽管PGTN为医疗保健带来了明显的优势，但问题和概念的不确定性，例如确定疾病的严重程度，常规筛查的社会后果，目标设定，在确定适合纳入筛查小组 大规模筛查计划的发展加剧了不确定性因素，需要方法上的阐述。 作者不从伦理后果、特定（或假定）病例的角度来确定和审查携带者的先入为主基因检测的有问题的领域，而是在评估遗传疾病严重程度的基本概念和直觉发展不足的情况下寻找它们的来源。 在这种情况下，分析和经验工具是不够的。 作者的结论是，只有社会人道主义科学家参与其发展，在分析中纳入认识论，存在主义，社会学和其他人道主义方面，才能就所审议的问题达成令人满意的共识。 社会人道主义专业知识是为孕前遗传筛查计划寻找系统解决方案的必要因素。

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