生物技术领域科学研究成果应用领域的国际法规范（关于人类基因组的治疗性和生殖性克隆和编辑的例子）及其专利保护

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注解: 该条旨在强调在国际法规定(公约、宣言、双边协定)的范围内对基于对人类基因组和克隆(治疗和生殖)的干预的创新医疗技术进行法律管制领域的若干问题。 在这种格式中，作者审查了一些国际行为，这些行为为规范所研究领域的科学研究创造了法律范式，确定了将现代科学所表明的成就引入临床医学的允许范围，这些成就旨在作为对抗严重遗传性疾病的有效工具等。，这潜在地决定了它们的相关性。 作者关注的焦点是这些生物技术的可专利性问题。 研究采用了一般科学辩证法、正式法律法和比较法律法等科学认知方法。 与此同时，作者从过程和现象及其相互联系的主观-客观确定开始。 研究的新颖性取决于其目的，主题和所考虑的来源范围。 因此，作者审查了规范性行为和"软法"行为的规定，强调了两者法律性质的特殊性。 在这种格式中，作者的结论是，经过审议的法案和文件所形成的国际原则和标准体系并没有明确允许在生物技术领域进行科学研究，随后可以作为发明获得专利的结果商业化，这导致希望在这一领域取得进展的现代国家需要建立一个国家法律基础，这是强制性的，因此，当创新的生物技术在具有忠于科学研究的立法的国家中普遍存在时，世界法律地图就具有相当马赛克的性质，而这些国家实际上是"科学离岸"。

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